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生物知識(shí)點(diǎn)多,同學(xué)們復(fù)習(xí)時(shí)間緊張,需要對(duì)一些知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行規(guī)律性總結(jié),通過一兩句總結(jié)性語言來牢牢地掌握該知識(shí)點(diǎn),從而提高學(xué)習(xí)效率。以下是愛智康小編整理的高中階段生物實(shí)驗(yàn)重要考點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)的歸納總結(jié):
探究生長素類似物促進(jìn)插條生根的較適濃度
一實(shí)驗(yàn)原理:
植物插條經(jīng)生長素類似物處理后,對(duì)植物插條的生根情況有很大的影響,而且用不同濃度、不同時(shí)間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個(gè)較適濃度,在此濃度下植物插條的生根數(shù)量較多,生長較快。
二實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
1。選擇插條:以1年生苗木為較好(1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活)
2。處理插條:枝條的形態(tài)學(xué)上端為平面,下端要削成斜面,這樣在扦插后可增加吸收水分的面積,促進(jìn)成活。
3。處理方法:
1)浸泡法:把插條的基部浸泡在配制好的溶液中,深約3cm,處理幾小時(shí)至一天。(要求的溶液濃度較低,并且較好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理)
2)沾蘸法:把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s),深約1。5cm即可。
探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化
一實(shí)驗(yàn)原理:
1。在含糖的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。
2。養(yǎng)分、空間、溫度和有毒排泄物等是影響種群數(shù)量持續(xù)增長的限制因素。
二酵母菌計(jì)數(shù)方法:抽樣檢測法或顯微計(jì)數(shù)法(用血球計(jì)數(shù)板)。
先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻,待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部,將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央,計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量,再以此為根據(jù),估算試管中的酵母菌總數(shù)。
注意:從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾次。
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