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高考生物核心考點講解:生物伴性遺傳及其特點,位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病,下面是生物伴性遺傳及其特點知識點,希望對考生復習有幫助。
一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關聯(lián)。
記憶點:
1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。
2.性別類型:
XY型:XX雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物:人類、動物、高等植物
ZW型:ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
二、XY型性別決定方式:
XY型的性別決定方式:雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時,產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時,X精子和Y精子與卵細胞結(jié)合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。
染色體組成(n對):
雄性:n-1對常染色體+XY雌性:n-1對常染色體+XX
性比:一般1:1
常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
三、三種伴性遺傳的特點:
(1)伴X隱性遺傳的特點:
、倌>女
、诟舸z傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)
、叟,父必患。
母患,子必患。
(2)伴X顯性遺傳的特點:
①女>男
、谶B續(xù)發(fā)病
、圩踊,母必患
父患,女必患
(3)伴Y遺傳的特點:
傳男不傳女
附:常見遺傳病類型(要記住):
伴X隱:色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜
伴X顯:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫
常隱:先天性聾啞、白化病
常顯:多(并)指
Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。
四、遺傳病類型的鑒別:
(一)先判斷顯性、隱性遺傳:
無中生有,為隱性
有中生無,為顯性
(二)再判斷常、性染色體遺傳:
1、父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳
2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳
3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳
4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。
人類遺傳病的判定方法
口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;
隱性看女病,女病男正非伴性;
顯性看男病,男病女正非伴性。
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